Alopecia Areata

Ein Immunsystem ist abhängig in seiner Funktionsweise zum einem durch unsere genetische Ausstattung, unseren Lebensbedingungen und unserem Verhalten. Es ist ein überaus kompliziertes System und noch weitestgehend unerforscht.
Alopecia Areata in vielfältigen Formen ist nur eine von vielen Autoimmunerkrankungen. Bis jetzt zählen ca. 1,5 Millionen Deutsche zu den Betroffenen. Es gibt sie weltweit ohne Unterschied von Alter, Geschlecht, Hautfarbe und Nationalität.
Unser Organismus ist sehr individuell und damit auch die Reaktion unseres Immunsystems auf Angriffe darauf. Die Funktion von T-Zellen, T-Helferzellen, Lymphozyten, Makrophagen, zytotoxische T-Zellen lassen nur schwach erahnen, welche komplizierten Abläufe in unserem Körper vor sich gehen. Es gibt keinen speziellen Alopeciamarker im Blut, der sich nachweisen ließe. Die Erkrankung ist ein Zusammenspiel vieler Faktoren und erfordert deshalb auch eine ganz persönliche individuelle Behandlung und Umgehensweise damit.
Die Alopecia ist eine chronische Erkrankung. In der Regel gibt es eine genetische Vorbelastung von der wir oftmals gar nichts wissen weil wir keinen aus der Familie kennen, der ebenfalls diese Art Haarausfall hatte. Ein Ereignis verschiedenster Art löst den Haarausfall dann aus.
Der erste Gang zum Arzt ist meist ernüchternd und gibt uns wenig aufklärende Antworten.
Forschung und Entwicklung beschäftigen sich damit, Ansatzpunkte für Medikamente zu finden.
Die Alopecia kennt auch Spontanwachstum. Das macht es der Forschung schwerer, heraus zu finden ob ein Medikament das Haar wachsen lässt oder ob es unsere Immunkräfte waren.

Weitere Informationen findet Ihr auf der Hauptseite des AAD e.V.

“ Die Berliner Gruppe sucht dringend Kinder die sich mit anderen betroffenen Kindern treffen möchten zum Austausch, zum kennen lernen und auch gemeinsame Aktivitäten wenn erwünscht. „

Kinder unter 10 Jahren erkranken seltener an der Alopecia Areata. Es können in den Familien, in denen bereits Kinder erkranken, eine häufigere familiäre Belastung vorliegen und weitere autoimmune Erkrankungen wie z.B. atopisches Exzem, Asthma, allergische Reaktionen, Neurodermithis.

Nach dem Gang zum Arzt, bei dem Ihr Euch die Diagnose geholt habt, ist der Weg zur Gruppe ein wichtiger Bestandteil zum Umgang mit der Erkrankung. Hier kommt Ihr mit der Vielfalt des Haarausfalls, unterschiedlichen Geschichten, Entwicklungen und Erfahrungen in Kontakt. Persönliches miteinander reden und diskutieren sind andere Erfahrungen als sich nur  im Netz zu belesen.
Dabei ist es unerheblich, ob Euch eine einzige Begegnung ausreicht oder Ihr Interesse an regelmäßigen Kontakten habt.
Diese Gruppe ist eine regionale Möglichkeit für gemeinsame Treffen und Unternehmungen.
Eine wichtige Empfehlung von mir ist, mindestens einmal an einem deutschlandweiten Treffen des AAD e.V. teilzunehmen. Diese Treffen finden immer um den 20. März jeden Jahres statt. Zusätzlich gibt es Treffen für Kinder und Eltern.

Ich spreche aus eigener Erfahrung, wie mich das Leben mit dem AAD e.V. und seinen Treffen verändert hat. Dort findet Ihr nicht nur eine große Familie Gleichbetroffener vor, die Ihr Leben mit Spaß und Zuversicht genießen, die sich jedes Jahr auf dieses Treffen freuen und zahlreicher werden. Ihr findet auch Ärzte, Forscher, die sich Euren Fragen stellen. Aussteller von Perrücken und Schminktips bereichern die Treffen und geben Euch neue Anregungen auf Eurem Weg.
Wer immer noch keine Lust darauf hat, der muß erst einmal die Moderatorin Tanja, sowie Claudia und Freddy aus dem Vorstand kennen gelernt haben. Die vielen Helfer aus ganz Deutschland tragen zum Gelingen des Come-together bei.

Ankündigungen zu den Treffen findet Ihr auf der Hauptseite des AAD e.V.